| Врач предполагает наследственную глазную патологию или пороки развития глаз и направляет к нам или Вы сами хотите узнать о глазном заболевании и его лечении больше и приходите к нам:
1. Мы собираем необходимые клинические диагностические данные.
2. Мы собираем полный прицельный семейный анамнез.
3. Мы проводим дифференциальную диагностику заболевания, его клинико-генетическую форму и назначаем генетическое исследование.
4. Мы забираем биоматериал, заключаем договор на обследование и проводим генетический тест своими силами и средствами, либо с привлечением лабораторий партнеров.
5. Мы получаем результаты теста, проводим биоинформатическую его обработку и интерпретацию, направляем отчет о генетической диагностике и рекомендации. Отвечаем на вопросы.
6. Ищем и даем контактную информацию клиник и медицинских центров, в которых проводятся разработки лечения мутаций конкретных генов, найденных у клиента. В консультацию входит:
- подробный анализ клинической ситуации,
- составление генеалогического древа, семейного анамнеза,
- рекомендации о дополнительных исследованиях (если они необходимы),
- установление основных причин, приведших к развитию заболевания,
- подбор необходимого молекулярно-генетического теста, объяснение сути теста, объяснение, зачем это нужно,
- рекомендации по лечению,
- прогноз развития заболевания. |
