|
Анализ изменений в геноме (вариации, нуклеотидные замены, повторы или нехватка участков ДНК) конкретного человека для оценки предрасположенности к заболеванию и для определения тактики лечения при наличии мутации. |
для постановки точного диагноза, от этого зависит выбор лечения, т.к. активно применяются новые технологии лечения, для выявления носительства гена болезни у внешне здоровых людей, что важно для того, чтобы знать прогноз заболевания, и для планирования семьи. Пренатальный скрининг плода позволяет рано диагностировать серьезные врожденные болезни, приводящие к слепоте. Такой тест особенно необходим при наличии у будущего ребенка отягощенной наследственности. |
Для проведения анализа изменений генетической информации человека достаточно даже малого количества любого его биологического материала, содержащего клетки: цельная венозная или капиллярная кровь, соскоб эпителия со внутренней поверхности щеки, слюна, ногти, кусочек ткани (при биопсии) и др. Подробнее... |
В зависимости от необходимого объема проводимых исследований для установки диагноза цена на диагностику обычно колеблется от 300 до 3000 долларов США и проводится за 2 - 8 недель, Подробнее о ценах можно узнать в разделе цены.
|
