вклад функции продукта гена в развитие глазной патологии
Зрительной системы гомеобокс 2. Этот ген кодирует гомеобоксный белок, первоначально описанный как специфичный для сетчатки фактор транскрипции. Мутации в этом гене связаны с микрофтальмией, катарактой и аномалиями рыдужки.
visual system homeobox 2. This gene encodes a homeobox protein originally described as a retina-specific transcription factor. Mutations in this gene are associated with microphthalmia, cataracts and iris abnormalities.
Материал подготовила Полина Цепкова по заказу Марианны Ивановой
октябрь 2013
|
